← Voltar aos examesExames · ★ ficha completa

Glicose / glicemia de jejum

GLIGJGlicemiaFPGBioquímica🧑🐾 humano e veterinário

Mede a concentração de glicose no plasma. Serve para rastrear, diagnosticar e acompanhar o diabetes mellitus e o pré-diabetes e para investigar hipoglicemias.

Material / coletaSangue venoso periférico (para diagnóstico, sempre glicose plasmática laboratorial; a glicemia capilar por glicosímetro não serve para diagnóstico).
Frasco / tuboTampa cinza – fluoreto de sódio (com EDTA ou oxalato; preferencialmente com tampão citrato, que inibe a glicólise mais rápido). Alternativa: soro/plasma separado das células rapidamente.
VolumeVaria conforme o laboratório; respeitar o volume nominal do tubo.
Prazo do resultadoMesmo dia (minutos a poucas horas).

Preparo do paciente

  • Jejum de 8 a 12 horas para glicemia de jejum (SBD); água é permitida. Evitar jejum acima de 16 h (SBPC/ML).
  • Medicamentos: manter os de uso contínuo salvo orientação médica; informar uso de insulina, antidiabéticos, corticoides, diuréticos tiazídicos e betabloqueadores.
  • Exercício/horário: coletar pela manhã, sem exercício intenso antes; evitar fumar e consumir cafeína no período de jejum; não coletar durante doença aguda se o objetivo for diagnóstico.

POP de coleta (passo a passo com tempos)

#EtapaTempo
1Identificação e confirmação do tempo de jejum (8–12 h)1–2 min
2Garroteamento (≤ 1 min) e punção venosa≤ 1 min
3Coleta no tubo de fluoreto (último na ordem de coleta, depois de EDTA/heparina)segundos
4Homogeneização por inversão8–10 inversões, logo após a coleta
5Envio ao setor técnico (ideal: centrifugar em até 1 h da coleta)≤ 1 h
6Centrifugação≈ 10 min a ~1.000–2.000 g (ou conforme o fabricante do tubo)
7Análise enzimática no plasma≈ 5–15 min (automação)
8Validação, liberação e comunicação de valores críticosminutos (críticos: comunicação imediata)
MétodoMétodos enzimáticos: hexoquinase (referência) ou glicose-oxidase/peroxidase (GOD-PAP/Trinder), em analisadores automatizados.
Estabilidade e transportePlasma de fluoreto ou soro/plasma separado das células: estável por horas à temperatura ambiente e por mais tempo refrigerado (prazo validado pelo laboratório). Sangue total sem inibidor deve ser centrifugado em até 1 h.

Valores de referência

GrupoValor
Adulto – normal (SBD)< 100 mg/dL em jejum (ABIM: 70–99 mg/dL)
Pré-diabetes (critério SBD)Glicemia de jejum 100–125 mg/dL; TTGO 1 h 155–208 mg/dL; TTGO 2 h 140–199 mg/dL
Diabetes mellitus (critério diagnóstico SBD)Glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL; TTGO 1 h ≥ 209 mg/dL; TTGO 2 h ≥ 200 mg/dL; glicemia ao acaso ≥ 200 mg/dL com sintomas. Um exame alterado isolado deve ser repetido para confirmar (exceto glicemia ao acaso com sintomas).
GestaçãoCritérios próprios para diabetes gestacional (consultar diretriz SBD vigente)

Valores de referência variam conforme o método e o laboratório. Os pontos 100/126 mg/dL e os do TTGO são critérios diagnósticos da Diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes (capítulo Diagnóstico de DM, última revisão 09/07/2024). Intervalo populacional: ABIM (jan/2026).

Valores críticos: Definidos por cada laboratório. Listas usuais incluem hipoglicemia grave (ex.: < 40–50 mg/dL) e hiperglicemia acentuada (ex.: > 400–500 mg/dL). Clinicamente, glicose < 54 mg/dL caracteriza hipoglicemia nível 2.
⬆ Quando aumenta
  • Diabetes mellitus e pré-diabetes
  • Estresse agudo (infarto, sepse, trauma, cirurgia, AVC)
  • Corticoides, diuréticos tiazídicos, alguns antipsicóticos atípicos, inibidores de protease
  • Síndrome de Cushing, acromegalia, feocromocitoma, hipertireoidismo
  • Pancreatite e doenças do pâncreas exócrino
  • Coleta sem jejum adequado
⬇ Quando diminui
  • Excesso de insulina ou sulfonilureias
  • Insulinoma
  • Insuficiência hepática grave, sepse, insuficiência adrenal
  • Jejum prolongado/desnutrição, etilismo
  • Glicólise in vitro (amostra sem fluoreto e não centrifugada) – causa falsa

Interferentes

  • Glicólise in vitro: em sangue total sem inibidor a glicose cai cerca de 5–7% por hora à temperatura ambiente; leucocitose e eritrocitose aceleram a queda
  • Fluoreto isolado demora a inibir a glicólise nas primeiras horas; tubos com tampão citrato reduzem esse efeito
  • Contaminação com soro glicosado (coleta no braço com infusão) – falsa elevação
  • Hemólise, lipemia e icterícia intensas podem interferir conforme o método
  • Medicamentos: corticoides e tiazídicos elevam (efeito real); doses altas de ácido ascórbico podem interferir em métodos de peroxidase

Erros pré-analíticos mais comuns

  • Jejum insuficiente ou prolongado demais (> 16 h)
  • Uso de tubo sem fluoreto e demora para centrifugar
  • Coleta no mesmo braço de infusão de soro glicosado
  • Exercício, cigarro ou café antes da coleta
  • Uso de glicosímetro capilar para fins diagnósticos

Exames relacionados

Hemoglobina glicada (HbA1c) · Teste de tolerância oral à glicose (TTGO) · Insulina e peptídeo C · Perfil lipídico (lipidograma) · Frutosamina

🐾 Ponte com a veterinária

Em gatos, a hiperglicemia de estresse é comum e pode simular diabetes; a frutosamina ajuda a diferenciar. Em cães e gatos também é preciso separar o plasma rapidamente ou usar fluoreto, porque a glicólise in vitro gera falsa hipoglicemia. Glicosímetros portáteis precisam ser validados para a espécie.

Ficha revisada em 2026-11.