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Urina tipo 1 / EAS

EASEQUUrina 1UrináliseExame de urina de rotinaUrinálise🧑🐾 humano e veterinário

Avalia as características físicas (cor, aspecto, densidade), químicas (tira reagente: pH, proteínas, glicose, cetonas, sangue, bilirrubina, urobilinogênio, nitrito, leucócitos) e microscópicas (sedimento: células, cilindros, cristais, microrganismos) da urina. É útil na triagem de infecção urinária, doença renal, diabetes e hepatopatias.

Material / coletaUrina de jato médio, de preferência a primeira da manhã ou com pelo menos 2 h sem urinar, após higiene local, desprezando o primeiro jato. Em lactentes usa-se saco coletor (se não houver micção em 60 min, retirar, refazer a higiene e trocar o saco) e, quando indicado, sondagem ou punção suprapúbica.
Frasco / tuboFrasco estéril, descartável, de boca larga e com tampa de rosca; depois, tubo cônico graduado para centrifugação (sem conservante, salvo exceção validada).
VolumeCerca de 10 mL para o processamento padronizado (volumes menores são aceitos em pediatria e neonatologia).
Prazo do resultadoMesmo dia (algumas horas).

Preparo do paciente

  • Jejum: não é necessário. Evitar ingerir grande volume de líquido antes (dilui a amostra).
  • Medicamentos: informar uso de antibióticos, vitamina C, diuréticos, fenazopiridina, rifampicina e outros que alteram cor ou tira reagente.
  • Exercício/horário: evitar exercício intenso nas 24 h anteriores (proteinúria e hematúria transitórias). Mulheres: evitar coleta durante a menstruação e, se necessário, usar tampão vaginal. Abster-se de relação sexual nas 24 h anteriores, se possível.

POP de coleta (passo a passo com tempos)

#EtapaTempo
1Orientação ao paciente e identificação do frasco2–3 min
2Higiene da região genital com água e sabão neutro (sem antisséptico forte)≈ 1–2 min
3Coleta do jato médio (desprezar o primeiro jato; encher cerca de 1/3 a 1/2 do frasco)≈ 1 min
4Entrega ao laboratórioaté 2 h após a coleta (se não for possível, refrigerar a 2–8 °C, protegida da luz – em geral até 12 h)
5Se refrigerada, aguardar atingir a temperatura ambiente e homogeneizar≈ 15–30 min
6Exame físico (cor, aspecto, densidade por refratometria ou tira)≈ 1–2 min
7Tira reagente: imergir rapidamente e ler no tempo indicado pelo fabricante (leitura manual ou automatizada)≈ 30 s a 2 min, conforme o campo (leucócitos ≈ 2 min)
8Centrifugação de 10 mL em tubo cônico com tampa (sem usar o freio)10 min a 400 g (≈ 1.500–2.000 rpm, conforme o raio do rotor)
9Remover 9,5 mL do sobrenadante e ressuspender o sedimento≈ 1 min
10Microscopia do sedimento (média de 20 campos de grande aumento para células e 20 de pequeno aumento para cilindros) ou análise automatizada≈ 5–10 min
11Correlação tira x sedimento, laudo e liberaçãominutos
MétodoExame físico, química seca por tira reagente (leitura visual ou por refletância) e sedimentoscopia em microscopia de campo claro ou contraste de fase, ou por analisadores automatizados (citometria de fluxo ou imagem digital).
Estabilidade e transporteAnalisar em até 2 h em temperatura ambiente (SBPC/ML). Se não for possível, refrigerar a 2–8 °C, protegida da luz, em geral por até 12 h (prazo definido pelo laboratório). Nunca congelar. O StatPearls é mais restritivo para análise sem refrigeração (idealmente em 1 h) e mais permissivo com a amostra refrigerada (até 24 h).

Valores de referência

GrupoValor
DensidadeVaria com a hidratação; habitualmente cerca de 1,015–1,021 (SBPC/ML: 1,018 ± 0,003); faixa possível de 1,002–1,030 (ABIM)
pH4,5–8,0 (geralmente 5,5–6,5)
Proteínas, glicose, cetonas, bilirrubina, nitrito, sangue, esterase leucocitáriaNegativos (urobilinogênio: normal/traços)
Leucócitos no sedimentoEm geral 0–5 por campo de grande aumento (ou valor por µL/mL definido pelo laboratório e pelo método)
Hemácias no sedimentoEm geral 0–5 por campo de grande aumento (alguns laboratórios usam até 3); se > 10/campo ou > 10.000/mL com dismorfismo, relatar (sugere origem glomerular)
CilindrosAusentes ou raros cilindros hialinos

Valores variam conforme o método (manual por campo x câmara/automação por µL), a padronização e o laboratório; muitos laboratórios liberam por mL. Fontes: Recomendações da SBPC/ML – Realização de exames em urina (2017); StatPearls – Urinalysis; ABIM (jan/2026).

Valores críticos: Em geral não há valores críticos; definidos por cada laboratório (ex.: alguns comunicam cetonúria intensa com glicosúria ou cilindros hemáticos).
⬆ Quando aumenta
  • Leucócitos/esterase/nitrito: infecção urinária, inflamação (nitrito negativo não exclui infecção)
  • Hemácias: cálculos, infecção, trauma, tumores, glomerulopatias (dismorfismo), menstruação (contaminação), exercício intenso
  • Proteínas: doença renal (glomerular/tubular), febre, exercício, proteinúria ortostática, mieloma (cadeias leves não detectadas pela tira)
  • Glicose: diabetes descompensado, gestação, inibidores de SGLT2, tubulopatias
  • Cetonas: jejum prolongado, cetoacidose diabética, dieta cetogênica, vômitos
  • Bilirrubina: colestase/hepatite; urobilinogênio: hemólise, hepatopatia
  • Densidade alta: desidratação, glicosúria, contraste iodado
⬇ Quando diminui
  • Densidade baixa: ingestão hídrica elevada, diabetes insípido, diuréticos, doença renal com perda da concentração
  • pH ácido: dieta hiperproteica, acidose metabólica, jejum
  • pH alcalino: dieta vegetariana, infecção por bactérias produtoras de urease (Proteus), amostra antiga, acidose tubular renal

Interferentes

  • Amostra antiga (> 2 h sem refrigeração): proliferação bacteriana, alcalinização, lise de células e cilindros, degradação de glicose e bilirrubina
  • Vitamina C: falso negativo de sangue, glicose, nitrito e bilirrubina na tira
  • Contaminação vaginal ou menstrual: falsos leucócitos, hemácias e células epiteliais
  • Urina muito diluída: subestima elementos e pode lisar células
  • Fenazopiridina, rifampicina, beterraba e corantes alteram a cor e a leitura da tira
  • Refrigeração precipita cristais amorfos; congelamento destrói elementos celulares (não congelar)
  • Antibióticos e desinfetantes: alteram nitrito, esterase e cultura

Erros pré-analíticos mais comuns

  • Não desprezar o primeiro jato e não fazer higiene local
  • Entregar a amostra com mais de 2 h sem refrigeração
  • Frasco não estéril ou reaproveitado
  • Coleta durante a menstruação
  • Volume insuficiente para padronizar o sedimento
  • Congelar a amostra

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🐾 Ponte com a veterinária

A cistocentese é a forma preferida quando há indicação de cultura, porque evita contaminação do trato genital; amostras por micção espontânea ou cateter também são usadas, mas o método deve constar no laudo. Gatos concentram mais a urina (densidade adequada costuma ser > 1,035, e em cães > 1,030). Hemácias leves são esperadas na cistocentese, e o campo de leucócitos da tira não é confiável em cães e gatos.

Ficha revisada em 2026-11.